Letzte Aktualisierung 24 Jan 2022, 10:40AM (NZDT)
Diese Informationsressource dient dazu, medizinisches Fachpersonal bei der Behandlung von Frühgeborenen, Säuglingen und Kindern bei Verdacht auf oder bestätigter Erkrankung an COVID-19 zu unterstützen. Diese Informationen sind nicht als Ersatz für Empfehlungen oder Anforderungen Ihres örtlichen Krankenhauses vorgesehen.
Diese Ressource verweist auf die Leitlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO).1 Bitte nutzen Sie den Link in dieser Ressource, um sicherzustellen, dass Sie auf die aktuellsten Empfehlungen der WHO zugreifen.
In den meisten pädiatrischen Fällen gibt es keine Hinweise darauf, dass Therapieentscheidungen geändert werden sollten. Die Behandlung sollte sich nach der zugrunde liegenden physiologischen und klinischen Symptomatik des Patienten in Verbindung mit den aktuellen evidenzbasierten Atemtherapiestrategien richten.
Patienten, die aufgrund einer COVID-19-Erkrankung eine Atmungsunterstützung benötigen, haben eine hohe Viruslast und stellen ein potenzielles Infektionsrisiko für medizinisches Fachpersonal und andere Patienten dar. Alle Patienten mit bestätigter oder vermuteter COVID-19-Erkrankung müssen mit geeigneten Isolierungsmaßnahmen und persönlicher Schutzausrüstung (PSA) behandelt werden. Berücksichtigen Sie Ihre Krankenhausrichtlinien oder die Leitlinien der WHO.
Die WHO empfiehlt in ihren Leitlinien, dass eine Sauerstofftherapie mit Nasenkanüle oder Prongs die bevorzugte Methode zur Abgabe der Sauerstofftherapie bei Kleinkindern ist, da diese möglicherweise besser vertragen wird. NHF kann bei ausgewählten Patienten mit hypoxämischem Atemversagen in Betracht gezogen werden. Alle Patienten, die mit NHF behandelt werden, sollten engmaschig auf klinische Verschlechterung überwacht werden.1
Daten zur Aerosoldispersion finden Sie unter Informationen zur nasalen High-Flow-Therapie bei COVID-19. Fisher & Paykel (F&P) Produkte für nasales High Flow in der Pädiatrie#
In den WHO-Leitlinien wird darauf hingewiesen, dass in Situationen, in denen möglicherweise keine mechanische Beatmung möglich ist, ein nasales Bubble CPAP bei Patienten mit schwerer Hypoxämie angewendet werden kann und möglicherweise leichter verfügbar ist.1
Für Einrichtungen, in denen das Bubble CPAP die aktuelle Standardbehandlung für Neugeborene ist, die Atmungsunterstützung benötigen (nicht aufgrund von COVID-19), gibt es derzeit keine Empfehlungen einer Änderung der klinischen Praxis für die Mehrheit der Neugeborenen. Bei jedem Bubble CPAP-System gibt es zwei Hauptstellen, an denen Gase und potenzielle Aerosole wahrscheinlich austreten: zwischen dem Patienten und der Maske/den Prongs (Patientenleckage) und an der Stelle, an der die Luft aus dem Bubble CPAP-Generator austritt (beabsichtigte Leckage).
CPAP-Produkte für Säuglinge von F&P Healthcare#
Erstversorgungsprodukte für Säuglinge von F&P Healthcare#
Wenn eine invasive Beatmung erforderlich ist, wird die Zufuhr von erwärmtem und befeuchtetem Gas während der invasiven Atemunterstützung weithin empfohlen und praktiziert.1 Befeuchtete Schlauchsysteme von F&P Healthcare zur invasiven Beatmung bei Säuglingen#
Bei COVID-19-Patienten, die an schweren Atemwegserkrankungen leiden, ist eine hohe Luftfeuchtigkeit erforderlich, um das Sekretmanagement zu unterstützen und die Mukusobstruktion zu behandeln.5 Eine beheizte Atemgasbefeuchtung fördert eine effiziente Beatmung und einen effizienten Gasaustausch6 und hält eine optimale mukoziliäre Funktion aufrecht.7 Weitere Informationen zur beheizten Atemgasbefeuchtung durch medizinisches Fachpersonal, das COVID-19-Patienten behandelt, finden Sie unter Beheizte Atemgasbefeuchtung durch medizinisches Fachpersonal zur Behandlung von COVID-19-Patienten.
Weitere Informationen zu unserer Produktpalette für pädiatrische Patienten, einschließlich Spezifikationen, Gebrauchsanweisungen und Videoanleitungen, finden Sie auf unserer Seite über Beatmung von Säuglingen. Weitere Informationen zu den beheizten Atemgasbefeuchtern und Flowgeneratoren von F&P finden Sie unter:
# Stets die Bedienungsanleitung beachten, die mit dem Produkt geliefert wird. Dort finden Sie die vollständigen Benutzerhinweise zum Setup, Warnungen, Vorsichtshinweise und Kontraindikationen. Wenn ein Geräte-Setup zulassungsüberschreitend ist, erkennt der Benutzer an, dass es sich nicht um das vorgesehene Setup des Geräts handelt und dass die Verantwortung und das Risiko (die Haftung) dafür in eigener Verantwortung liegen.
Delivering respiratory support for spontaneously breathing patients