Guide de mise en place du système Bubble CPAP F&P 850

Niveau constant
Le générateur de Bubble CPAP F&P Healthcare est conçu pour fournir une pression constante grâce à un système de niveau constant. Cette conception déverse le liquide en excès dans une chambre séparée de la section principale créant la pression, ce qui garantit automatiquement que la pression définie ne soit pas modifiée par l’accumulation de liquide.
Récipient de trop-plein détachable
Le générateur de Bubble CPAP comprend un récipient de trop-plein qui peut se détacher pour éliminer l’excès d’eau du système, sans interrompre l’administration du traitement Remarque : le générateur de Bubble CPAP convient aux patients pesant jusqu’à 10 kg.
| Référence produit | Description | Quantité |
Circuits CPAP F&P 850
un générateur de CPAP Bubble (à raccorder à l’interface en T)| BC151-10 | Système Bubble CPAP pédiatrique comprenant un circuit respiratoire chauffé avec chambre à remplissage automatique, un limiteur de pression, un générateur de Bubble CPAP (à raccorder à l’interface en T) | 10/boîte |
| BC153-10 | Système Bubble CPAP pédiatrique comprenant un circuit respiratoire chauffé, un limiteur de pression | 10/boîte |
| BC161-10 | Système Bubble CPAP pédiatrique comprenant un circuit respiratoire chauffé avec une chambreà remplissage automatique, un limiteur de pression, un générateur de Bubble CPAP (à raccorder à l’interface de F&P) | 10/boîte |
| BC163-10 | Système Bubble CPAP pédiatrique comprenant un circuit respiratoire chauffé, un limiteur de pression et un générateur de Bubble CPAP (à raccorder à l’interface F&P) | 10/boîte |
Circuits CPAP F&P 950
| 950N60 (J)* | Kit de circuit respiratoire bi-chauffé Bubble CPAP | 10/boîte |
| 950N62 (J)* | Kit de circuit respiratoire bi-chauffé pour système de Bubble CPAP (pour Hudson) | 10/boîte |
*Modèle J uniquement disponible en Amérique du Nord.
Fabricant: Fisher & Paykel Healthcare Ltd.
Classe du dispositif médical: Classe IIa.
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH.
Veuillez lire attentivement les instructions d’utilisation et les étiquettes de ce dispositif médical.
Á l’attention et pour utilisation des professionnels uniquement. Il est strictement interdit de diffuser ces outils promotionels auprès du public et Fisher & Paykel Healthcare ne pourra être tenue responsable si cela venait à se produire.
Ce produit n’est pas disponible à l’achat par le grand public. Suivre les instructions du mode d’emploi.
F&P, FlexiTrunk, F&P 850 et F&P 950 sont des marques commerciales de Fisher & Paykel Healthcare Limited. Pour obtenir des informations sur les brevets, consultez www.fphcare.com/ip