Appareil de réanimation à pièce en T Neopuff™
Délivre des pressions contrôlées, constantes et précises aux enfants (jusqu’à 10 kg), quelle que soit l’expérience de l’opérateur.
Voir Neopuff
Disponibles en cinq tailles et conçus pour être souples et flexibles, avec une surface transparente qui permet d’observer la condensation créée par la respiration.
Circuits de réanimation à pièce en T
À raccorder à un masque ou une sonde endotrachéale et permet de régler une pression expiratoire positive via la valve de PEP.
Comment la réanimation à pièce en T fonctionne-t-elle ?
La pièce en T est raccordée à un masque facial ou une autre interface pour délivrer une alimentation en gaz avec pression limitée et débit régulé au nouveau-né, permettant l’application d’insufflations initiales contrôlées.
Une PCrête et une PEP constantes et contrôlées, ce qui aide à protéger les poumons contre les lésions et à établir et maintenir la capacité résiduelle fonctionnelle (CRF). La CRF est le volume d’air qui reste dans les poumons après une phase expiratoire type. Ce volume est important pour maintenir les poumons ouverts après l’expiration et pour garantir des échanges pulmonaires gazeux adéquats.1
Par rapport à d’autres types d’appareils de réanimation, tels que des insufflateurs manuels auto-remplissables et des ballons d’anesthésie, des appareils de réanimation à pièce en T fournissent des pressions constantes et contrôlées, quelle que soit l’expérience de l’opérateur.2,3
Les directives internationales sur la réanimation de l’International Liaison Committee on Resuscitation’s (ILCOR) recommandent l’utilisation d’un appareil de réanimation à pièce en T lorsqu’une source de gaz est disponible.4-6
Permet de protéger contre les lésions pulmonaires
Les appareils de réanimation à pièce en T ont été conçus pour fournir une Pcrête constante et contrôlée pendant la réanimation
La Pcrête est la pression inspiratoire maximale nécessaire pour améliorer l’oxygénation sans provoquer d’effets indésirables. Il est important de délivrer une Pcrête contrôlée, car une Pcrête trop élevée non contrôlée peut induire des lésions pulmonaires, tandis qu’une sous-insufflation des poumons peut empêcher des échanges gazeux adéquats.
Des études animales ont démontré que des lésions pulmonaires peuvent survenir lors de la réanimation avec seulement quelques grandes insufflations manuelles.7
Fig 1. PEEP : pression expiratoire positive.
*Mesures de pression prises sur un simulateur de réanimation avec l’utilisation d’un insufflateur manuel auto-remplissable et d’un F&P Healthcare Neopuff par un réanimateur qualifié.
Fabricant: Fisher & Paykel Healthcare Ltd.
Classe du dispositif médical: Classe IIb.
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH.
Veuillez lire attentivement les instructions d’utilisation et les étiquettes de ce dispositif médical.
Á l’attention et pour utilisation des professionnels uniquement. Il est strictement interdit de diffuser ces outils promotionels auprès du public et Fisher & Paykel Healthcare ne pourra être tenue responsable si cela venait à se produire.
F&P et Neopuff sont des marques déposées de Fisher & Paykel Healthcare Limited. Pour obtenir des informations sur les brevets, consultez www.fphcare.com/ip