Masque de réanimation Neopuff
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Selon les directives internationales, un masque facial pédiatrique de taille appropriée doit couvrir la bouche et le nez, mais pas les yeux, et ne doit pas dépasser du menton.1,2Il faut être attentif à la taille du masque et à son positionnement et son maintien, car une bonne étanchéité avec des fuites réduites au minimum sont importantes pour la mise en œuvre d’une ventilation efficace.
Caractéristiques du masque de réanimation
La gamme des masques de réanimation de F&P Healthcare comprend des masques de 35 mm et 42 mm de diamètre, qui sont parmi les plus petits masques disponibles sur le marché.
Les recherches montrent que les masques de 35 mm de diamètre sont les plus adaptés pour les nouveau-nés de moins de 29 semaines dâge gestationnel, tandis que les masques de 42 mm de diamètre sont recommandés pour les nouveau-nés dont l'âge gestationnel est compris entre 27 et 33 semaines.3
Les masques de réanimation de F&P Healthcare peuvent être utilisés avec un insufflateur manuel auto-remplissable, un ballon danesthésie ou un circuit à pièce en T. Les masques pédiatriques sont conçus pour être souples et flexibles, avec une surface transparente qui permet d’observer la condensation créée par la respiration.
Références produit
| Référence produit | Description | Quantité |
| RD803-10 | X-Masque de réanimation Petit (Small) (35 mm de diamètre) | 10/boîte |
| RD804-10 | Masque de réanimation Petit (Small) (42 mm de diamètre) | 10/boîte |
| RD805-10 | Masque de réanimation Moyen (Medium) (50 mm de diamètre) | 10/boîte |
| RD806-10 | Masque de réanimation Large (60 mm de diamètre) | 10/boîte |
| RD807-10 | Masque de réanimation X-Large (72 mm de diamètre) | 10/boîte |
Tous les produits répertoriés conviennent à une utilisation avec l’appareil de réanimation à pièce en T F&P Neopuff™ et le système F&P 850™ (en cas de réanimation humidifiée).
Instruction d’utilisation des masques de réanimation Neopuff
Fabricant: Fisher & Paykel Healthcare Ltd.
Classe du dispositif médical: Classe IIa.
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH.
Veuillez lire attentivement les instructions d’utilisation et les étiquettes de ce dispositif médical.
Á l’attention et pour utilisation des professionnels uniquement. Il est strictement interdit de diffuser ces outils promotionels auprès du public et Fisher & Paykel Healthcare ne pourra être tenue responsable si cela venait à se produire.
Ce produit n’est pas disponible à l’achat par le grand public. Toujours suivre les instructions du mode d’emploi.
F&P, Neopuff et F&P 850 sont des marques commerciales de Fisher & Paykel Healthcare Limited. Pour obtenir des informations sur les brevets, voir www.fphcare.com/ip
