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Nos circuits à pièce en T classiques, ergonomiques et humidifiés peuvent être raccordés à un masque ou une sonde endotrachéale. Ils possèdent tous des valves de pression expiratoire positive (PEP) pour régler la pression.
Circuit à pièce en T classique
Le circuit à pièce en T classique comprend une pièce en T standard à raccorder à un masque ou à une sonde endotrachéale, ainsi qu’une valve PEP pour régler la pression.
Circuit à pièce en T ergonomique
Outre les caractéristiques du circuit classique à pièce en T, le circuit à pièce en T ergonomique comporte un orifice à bec de canard pour aspirer et instiller le surfactant pendant la réanimation.
Ce circuit à pièce en T possède également un bouchon bleu utilisable pour régler et vérifier la pression. L’orientation de l’angle de la valve de PEP a été conçue pour permettre aux opérateurs d’avoir une position plus ergonomique de la main.
Circuit à pièce en T humidifié
Le circuit à pièce en T humidifié de F&P Healthcare, incorporant un fil chauffant en spirale passant dans l’intégralité du circuit, est conçu pour délivrer un gaz chauffé et humidifié à l’aide de la base chauffante MR850 et de la chambre d’humidification à remplissage automatique MR290.
La réanimation à l’aide de gaz chauffé et humidifié est associée à un taux plus élevé de normothermie (température rectale comprise entre 36,5 C et 37,5 C) lors de l’admission dans des unités de soins intensifs de néonatalogie.1
Références produit
| Référence produit | Description | Quantité |
| RD1300-10 | Circuit à pièce en T ergonomique à usage unique* | 10/boîte |
| 900RD010 | Circuit à pièce en T classique à usage unique* | 10/boîte |
| 900RD110 | Circuit à pièce en T humidifié à usage unique** | 10/boîte |
Convient pour une utilisation avec :
* l’appareil de réanimation à pièce en T Neopuff™
** l’appareil de réanimation à pièce en T Neopuff et le système F&P 850 (en cas de réanimation humidifiée)
Fabricant: Fisher & Paykel Healthcare Ltd.
Classe du dispositif médical: Classe IIa.
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH.
Veuillez lire attentivement les instructions d’utilisation et les étiquettes de ce dispositif médical.
Á l’attention et pour utilisation des professionnels uniquement. Il est strictement interdit de diffuser ces outils promotionels auprès du public et Fisher & Paykel Healthcare ne pourra être tenue responsable si cela venait à se produire.
Ce produit n’est pas disponible à l’achat par le grand public. Toujours suivre les instructions du mode d’emploi.
F&P, Neopuff et F&P 850 sont des marques commerciales de Fisher & Paykel Healthcare Limited. Pour obtenir des informations sur les brevets, voir www.fphcare.com/ip
