myAirvo 3


Présentation du F&P myAirvo™ 3 System 


Le F&P myAirvo 3 System facilite l’administration d’un traitement à haut débit humidifié aux patients à domicile et dans les établissements de soins de longue durée. 


Demande de renseignementsInstructions d’utilisation





Surveillance à distance intégrée 


Suivre l’observance du traitement, les données physiologiques* et les symptômes grâce au système de rapports en ligne F&P InfoSmart™. 

*À utiliser avec un oxymètre de pouls compatible (vendu séparément). 

Questionnaire sur les symptômes du patient 


Suivre l’évolution des symptômes du patient au fil du temps grâce à un choix de questions préprogrammées.  


Surveillance de la SpO2.


Mesurer la saturation en oxygène du sang périphérique (SpO2) et la fréquence du pouls à l’aide d’oxymètres de pouls compatibles.


Écran tactile large


Affiche les alarmes et les informations sur le traitement en temps réel

Batterie de secours 


Éviter les interruptions de traitement en cas de coupure de courant grâce à une batterie intégrée.**  


**Batterie vendue séparément 

Compatible avec les consommables myAirvo existants 

Voir les interfaces Optiflow™


Une gamme d’interfaces patient et de consommables F&P compatibles avec myAirvo 3
Faire un choix entre les trois configurations de myAirvo 3
Interfaces du traitement à haut débit Optiflow
Interface Optiflow+ Duet™
Traitement par haut débit nasal humidifié Asymmetric™
Interface nasale Optiflow+
Traitement par haut débit nasal humidifié symétrique
Interface nasale Optiflow Junior 2
Assurer une assistance respiratoire aux patients pédiatriques à domicile
Adaptateur pour masque Optiflow+
Se connecte au masque de trachéotomie avec un raccord médical standard de 22 mm.
Raccord direct de trachéotomie Optiflow+
Une interface conçue pour fournir du gaz humidifié directement dans la trachéotomie.
Se renseigner sur le système myAirvo
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F&P, myAirvo, Optiflow, Asymmetric, Duet et InfoSmart sont des marques commerciales de Fisher & Paykel Healthcare Limited.


Fabricant : Fisher & Paykel Healthcare Ltd
Classe du dispositif médical : Classe IIb
Organisme notifié : TÜV SÜD Product Service GmbH
Veuillez lire attentivement les instructions d’utilisation et les étiquettes de ce dispositif médical.
Pour usage professionnel uniquement. Il est strictement interdit de distribuer ces supports promotionnels au grand public. Fisher & Paykel Healthcare ne saurait être tenu pour responsable si cela venait à se produire.