Caractéristiques du produit Neopuff
Les directives internationales de réanimation du nouveau-né recommandent l’utilisation d’un appareil de réanimation à pièce en T3-5
Comparés aux insufflateurs manuels auto-remplissables et aux ballons d’anesthésie, les appareils de réanimation à pièce en‑T comme le Neopuff™ délivrent une pression inspiratoire de crête (Pcrête) et une pression expiratoire positive (PEP) davantage contrôlées et constantes,6,7 qui aide à protéger les poumons des nouveau-nés.
Fig. 1. PEP : pression expiratoire positive.
*Mesures de pression prises sur un simulateur de réanimation avec l’utilisation d’un insufflateur manuel auto-remplissable et d’un F&P Healthcare Neopuff par un réanimateur qualifié.
Niveaux d’oxygène de 21 % à 100 %
Le Neopuff peut délivrer des taux d’oxygène allant de 21 à 100 %, à partir d’un débitmètre ou d’un mélangeur.
Contrôle de Pcrête et valve de surpression
L’appareil de réanimation comporte un contrôle de la Pcrête et une valve de surpression qui empêche l’application accidentelle de pressions trop élevées.
Manomètre de qualité médicale
Le Neopuff intègre un manomètre précis et facile à utiliser de qualité médicale. Il peut être monté sur une potence, un rail, un mur, une table radiante néonatale ou un incubateur.
Références produit
| Référence produit | Description | Quantité |
Appareil de réanimation pédiatrique à pièce en T
| RD900 | Appareil de réanimation pédiatrique à pièce en T F&P* | À l’unité |
Accessoires de l’appareil de réanimation pédiatrique à pièce en T Neopuff
| RD020-01 | Poumon test en silicone (non autoclavable) | 1 unité |
| 900RD008 | Ligne d’alimentation en gaz Neopuff 31 cm | 10/boîte |
| 900RD009 | Ligne d’alimentation en gaz Neopuff 2,1 m | 10/boîte |
| 900RD101 | Adaptateur pour arrivée de gaz | 10/boîte |
* Convient à une utilisation avec le système F&P 850 (en cas de réanimation humidifiée).
Documents
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Fabricant: Fisher & Paykel Healthcare Ltd.
Classe du dispositif médical: Classe IIb.
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH.
Veuillez lire attentivement les instructions d’utilisation et les étiquettes de ce dispositif médical.
Á l’attention et pour utilisation des professionnels uniquement. Il est strictement interdit de diffuser ces outils promotionels auprès du public et Fisher & Paykel Healthcare ne pourra être tenue responsable si cela venait à se produire.
Ce produit n’est pas disponible à l’achat par le grand public. Toujours suivre les instructions du mode d’emploi.
F&P, Neopuff et F&P 850 sont des marques déposées de Fisher & Paykel Healthcare Limited. Pour obtenir des informations sur les brevets, consultez www.fphcare.com/ip
