F&P 950™ System
Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Betriebs-Flowbereich
Diese Flowbereiche werden von 18-26 °C für Erwachsene und 20-26 °C für Neugeborene unterstützt.
Erwachsene
Invasiver Modus:
5–60 l/min
Masken-Modus: 5–120 l/min
Optiflow-Modus: 5–70 l/min
Kinder
Invasiver Modus:
 1–60 l/min
Masken-Modus: 1–60 l/min
Optiflow-Modus: 1–60 l/min
Modus für Neugeborene: 0,5–40 l/min
Siehe die Gebrauchsanweisung des Beatmungsschlauchsystems für spezifische Flowbereiche.
Ja. Das System F&P 950 kann die Therapie für erwachsene, pädiatrische und neonatale Patienten unterstützen. Pädiatrische Patienten können pädiatriespezifische Schlauchsysteme oder eine Kombination aus Schlauchsystemen für Erwachsene und Neugeborene verwenden.
Reinigen Sie den Atemluftbefeuchter mit einem mit Isopropylalkohol oder einem neutralen Reinigungsmittel angefeuchteten Tuch.

Tauchen Sie den Atemluftbefeuchter, die Sensorkartusche oder den Exspirationsheizdrahtadapter nicht in Wasser ein und autoklavieren Sie ihn nicht.  Sprühen Sie keine Flüssigkeit in die Belüftungsöffnungen oder auf die elektrischen Anschlüsse. Eine Nichtbeachtung kann zu irreparablen Schäden am Gerät führen.
Ja. Gelegentlich müssen die Benutzer möglicherweise einige Anpassungen vornehmen.
Ja. Eine unbeheizte Verlängerung ist für die Verabreichung der meisten Therapien aufgrund der Thermadapt™ Technologie nicht erforderlich, da sich alle F&P 950 Schlauchsysteme für Neugeborene automatisch an die Umgebung anpassen. Eine unbeheizte Verlängerung kann jedoch bei der Verabreichung von Stickstoffmonoxid mit dem F&P 950 Gerät erforderlich sein.
Alle Temperaturfühler des F&P 950 sind entweder durch SensiDomes™ geschützt oder in das Einweg-Schlauchsystem integriert. Die SensiDomes bieten eine mikrobielle Barriere, wodurch eine Desinfektion oder Sterilisation zwischen den Anwendungen bei Patienten nicht mehr erforderlich ist.
Erwachsene und pädiatrische Patienten:
  • Invasive
  • Nichtinvasive und CPAP
  • Optiflow™ Nasale High-Flow- (NHF) oder High-Flow-Sauerstofftherapie (HFOT)
Neonatale Patienten:
  • Invasive (einschließlich Hochfrequenzbeatmung)
  • Nichtinvasive Beatmung und CPAP
  • Optiflow™ Nasale High-Flow- (NHF) oder High-Flow-Sauerstofftherapie (HFOT)
Ja. Wenn ein Schlauchsystem für Erwachsene oder Kinder angeschlossen ist, kann der Benutzer die Solltemperatur im Masken- und Optiflow-Modus ändern. Der Sollwert im Neonatal-Modus beträgt jedoch 37 °C.
Das System F&P 950 verfügt über ein fortschrittliches internes Steuersystem und neue Technologien, die die Leistung verbessern, darunter:
  • neue Schlauchsysteme zur Minimierung von Kondensat
  • ein verbesserter Farb-Touchscreen und visuelle Alarme für mehr Benutzerfreundlichkeit
  • ein einfaches und intuitives Einrichtungsverfahren
  • Beatmungsschlauchsysteme mit einer Nutzungsdauer von 14 Tagen.
Nein. Alle F&P 950 Schlauchsysteme sind spezifisch für das F&P 950 Gerät. Jeder Schlauchsystemtyp hat eine eindeutige Kennung, so dass die Heizbasis die Benutzeroberfläche entsprechend anpassen kann.
Die Heizbasis F&P 950 zeigt sowohl optische als auch textbasierte Alarme an. Das Alarmsignal des F&P 950 besteht aus 3 Pieptönen, die alle 5 Sekunden wiederholt werden.
Überprüfen Sie Folgendes:
  • Die Umgebungstemperatur liegt zwischen 18-26 °C. Außerhalb dieser Bedingungen kann sich Kondensat bilden.
  • Der Exspirationsheizdrahtadapter ist an den Exspirationsschenkel angeschlossen (nur bei Systemen mit zwei Schenkeln).

Wenn Sie weiterhin Probleme mit Kondensat in Ihrem Beatmungsschlauchsystem haben, wenden Sie sich bitte an Ihren F&P 950 Gebietsleiter.
Das F&P 950 System kann mit den meisten modernen Beatmungsgeräten verwendet werden. Sprechen Sie mit Ihrem F&P 950 Gebietsleiter, um mehr über die Kompatibilität mit Ihrem spezifischen Beatmungsgerät zu erfahren.
Alle Schlauchsysteme haben eine Nutzungsdauer von 14 Tagen.

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