F&P my820 System para ventilación invasiva
Un tubo de traqueostomía omite la capacidad natural del cuerpo para humidificar y limpiar las vías respiratorias e inhibe los reflejos de protección del paciente, como tos, arcadas y estornudos. 1 El hecho de no calentar y humidificar los gases inspirados en pacientes con vías respiratorias omitidas puede aumentar el riesgo de complicaciones, que incluyen la sequedad y obstrucción de las vías respiratorias, broncoconstricción y obstrucción del tubo de la vías respiratorias artificiales.2 Esta sequedad también puede impedir que la capa de mucosa de las vías respiratorias atrape partículas y patógenos potencialmente peligrosos antes de que lleguen a los pulmones. Por lo tanto, la humidificación y la aspiración en función de lo que sea necesario desempeñan un papel fundamental en el manejo de las secreciones de los pacientes con ventilación mecánica.3
Configuración de traqueostomía con un circuito de vía única y un puerto de exhalación pasiva
A. Cámara de humidificación B. Tubo respiratorio C. Base del humidificador D. Ventilador u otra fuente de flujo
Configuración de traqueostomía con un circuito de vía única y una válvula de exhalación activa
A. Cámara de humidificación B. Tubo respiratorio C. Base del humidificador D. Ventilador u otra fuente de flujo
Configuración de traqueostomía con un circuito de vía doble
A. Cámara de humidificación B. Tubo respiratorio C. Base del humidificador D. Ventilador u otra fuente de flujo
No todos los accesorios que se muestran van incluidos en los equipos respiratorios F&P my820 System. Siga siempre las instrucciones de uso.
F&P my820 System para ventilación no invasiva (NIV)
Las fugas de gas, los altos caudales y el flujo unidireccional de la ventilación no invasiva pueden secar la mucosa de la nariz y la boca.4-6Esta sequedad puede alterar el sistema de transporte mucociliar (MTS), un mecanismo de defensa mediante autolimpieza de nuestras vías respiratorias. Suelen notificarse sequedad y molestias en las vías respiratorias superiores cuando los gases respiratorios no contienen los niveles adecuados de calor y humedad durante la asistencia respiratoria no invasiva. Las molestias pueden afectar a la capacidad del paciente para adherirse a la terapia requerida, lo que puede afectar a los resultados de la terapia. Añadir humidificación con calor aporta calor y humedad a los gases inspirados, con lo que la terapia de NIV puede resultar más cómoda, favoreciendo la tolerancia del paciente.7
Configuración de máscara ventilada con un circuito de vía única
A. Cámara de humidificación B. Tubo respiratorio C. Base del humidificador D. Ventilador u otra fuente de flujo
Configuración de máscara no ventilada con un circuito de vía única
A. Cámara de humidificación B. Tubo respiratorio C. Base del humidificador D. Ventilador u otra fuente de flujo
Configuración de máscara no ventilada con un circuito de vía doble
A. Cámara de humidificación B. Tubo respiratorio C. Base del humidificador D. Ventilador u otra fuente de flujo
No todos los accesorios que se muestran van incluidos en los equipos respiratorios F&P my820 System. Siga siempre las instrucciones de uso.
F&P my820 System para terapia de alto flujo humidificado
La terapia de alto flujo humidificado (a veces llamada terapia con oxígeno de alto flujo) implica administrar aire calentado y humidificado a altos caudales de hasta 60 L/min a pacientes que respiran espontáneamente. Factores como la hidratación de las vías respiratorias, la presión dinámica de las vías respiratorias, el aumento de la comodidad del paciente y la capacidad de incorporar oxígeno suplementario contribuyen a una serie de beneficios para el paciente. Entre estos beneficios se pueden citar una mejora de la expulsión mucociliar y una reducción del esfuerzo respiratorio,1 así como una frecuencia respiratoria más baja8 y una reducción de la reinhalación de CO2.9
Configuración de alto flujo humidificado
A. Cámara de humidificación B. Tubo respiratorio C. Base del humidificador D. Ventilador u otra fuente de flujo
No todos los accesorios que se muestran van incluidos en los equipos respiratorios F&P my820 System. Siga siempre las instrucciones de uso.
Fabricante: Fisher & Paykel Healthcare Ltd
Clase del producto sanitario:
Base del humidificador F&P my820, clase IIb
Circuitos respiratorios y cámara de humidificación F&P 820, clase IIa
Organismo notificado: TÜV SÜD Product Service GmbH
F&P es una marca comercial de Fisher & Paykel Healthcare Limited.
2606 REV A